O exame deve ser realizado entre o 3º e o 5º dia de vida do bebê e permite identificar precocemente diversas doenças genéticas, metabólicas e infecciosas, muitas vezes silenciosas. A detecção precoce é essencial para o tratamento imediato e para garantir um desenvolvimento saudável da criança. A ação integra a rotina da rede pública de saúde e visa conscientizar a população sobre a importância desse cuidado nos primeiros dias de vida.
