A farmacêutica EMS possui capacidade para fabricar anualmente até 40 milhões de unidades do Ozivy em sua planta industrial localizada em Hortolândia.
De acordo com as informações, o medicamento consiste na nova caneta de semaglutida que recebeu aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
O registro do produto foi publicado no Diário Oficial da União, e os detalhes operacionais foram detalhados pelo vice-presidente da companhia, Marcus Sanchez, em uma coletiva de imprensa realizada na última terça-feira, dia 26 de maio.
Produção e projeções
A infraestrutura fabril foi projetada para atuar além da demanda que se espera no início das atividades, o que abre caminho para expansões no futuro. Contudo, segundo a divulgação, a introdução do remédio no comércio ocorrerá de maneira progressiva.
A EMS planeja ofertar um lote inicial composto por cerca de 350 mil unidades.
Para o primeiro ano completo de comercialização, a meta estimada é atingir a venda de 1,3 milhão de canetas, volume que deve gerar um faturamento acima de R$ 500 milhões para a empresa.
Logística
A expectativa é que o Ozivy passe a ocupar a posição de produto com a maior receita financeira da farmacêutica no intervalo dos próximos 12 meses. A distribuição logística foi organizada para que o item esteja disponível nas prateleiras das farmácias do Brasil no prazo máximo de 30 dias.
Com relação ao custo para o consumidor, a empresa projeta aplicar um valor cerca de 30% inferior ao cobrado atualmente pelo concorrente Ozempic.
Classificação
A EMS injetou um investimento total de R$ 1,2 bilhão no desenvolvimento de toda a plataforma produtiva voltada ao novo remédio.
O Ozivy enquadra-se na classificação de "medicamento novo" conferida pela Anvisa, o que o diferencia dos grupos de genéricos e de biossimilares. A substância ativa do composto é idêntica àquela encontrada no Ozempic e no Wegovy.
Bula aprovada
De acordo com as informações, este estágio inicial do lançamento, a divulgação oficial do Ozivy focará exclusivamente no tratamento do diabetes tipo 2, de acordo com o que rege a bula aprovada.