Disponibilização pelo SUS

Caso todas as etapas de análise sejam cumpridas, a polilaminina, feita a partir de uma proteína retirada da placenta, começará a ser produzida industrialmente. Já há conversas entre a empresa e o Ministério da Saúde para que, se aprovado, o produto seja disponibilizado pelo SUS. Só poderão receber a polilaminina, dentro da fase clínica, pessoas com lesão medular completa, com perda total de sensibilidade e de movimento.